Επιστήμη

ΗΠΑ: «Επείγουσα έγκριση χρήσης» για νέο κατ’ οίκον rapid test

«Επείγουσα Έγκριση Χρήσης» χορηγήθηκε από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε νέο τεστ για την COVID-19, που γίνεται στο σπίτι με δείγμα που λαμβάνεται από τη μύτη, της εταιρείας εργαστηριακών εξετάσεων και διαγνώσεων Eurofins, σύμφωνα με ανακοίνωση της ίδιας.

Η Eurofins επισημαίνει ότι το νέο τεστ,  προσφέρει  βολική και γρήγορη επιλογή όσον αφορά την εξέταση για τον νέο κορονοϊό, καθώς μπορεί να γίνεται στο σπίτι. Τα αποτελέσματα του τεστ θα εξετάζονται από εγκεκριμένο γιατρό και θα δίδονται μέσω email εντός 24 ωρών από τη λήψη του δείγματος.

Τα κρούσματα μόλυνσης από τον SARS-CoV-2 παγκοσμίως ξεπέρασαν σήμερα τα 40 εκατομμύρια, σύμφωνα με καταμέτρηση του πρακτορείου ειδήσεων Reuters.

Στις Ηνωμένες Πολιτείες αναλογούν 247 μολύνσεις ανά 10.000 κατοίκους. Πάνω από 69.000 νέα κρούσματα συνολικά, με δέκα πολιτείες να παρουσιάζουν μεγάλη αύξηση.

Σχετικά άρθρα

Ερευνητές του MIT ανέπτυξαν σύστημα που προβλέπει πώς ζωγραφίζουν οι μεγάλοι καλλιτέχνες

Kavala 247

Στην Κρήτη ο Β. Κικίλιας – Νέες κλίνες ΜΕΘ σε 15 νοσοκομεία

Kavala 247

Έρχονται τα νέα iPhone: Live η παρουσίαση της Apple

Kavala 247

Εξαφανίστηκε ο μεταλλικός μονόλιθος στη Γιούτα και εμφανίστηκε μια πυραμίδα

Kavala 247

Τι είπε η Μ. Τσολιά στην ΕΡΤ για τα κρούσματα κορονοϊού σε παιδιά και για τη λειτουργία των σχολείων

Kavala 247

‘Εκτακτα περιοριστικά μέτρα για 8 ημέρες στη Λέσβο

Kavala 247

Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies για να βελτιώσει την εμπειρία σας. Θα υποθέσουμε ότι είστε εντάξει με αυτό, αλλά μπορείτε να εξαιρεθείτε εάν το επιθυμείτε. Αποδέχομαι Διαβάστε περισσότερα